domingo, 25 de septiembre de 2011

Con la rabia hemos topado.

28 de septiembre. Día mundial de la rabia…
Dice el diccionario que la rabia es una enfermedad aguda infecciosa viral del sistema nervioso central ocasionada por un Rhabdovirus  (vete a saber qué es eso) que causa  una letalidad (esto si lo se: que te mata) cercana al 100 %. El virus de la rabia se encuentra difundido en todo el planeta y ataca a los mamíferos domésticos y salvajes, incluyendo al hombre. 
No sé, a mí esa enfermedad aguda infecciosa viral creo que no me la causa el virus ese, yo noto que me pongo rabiosa del todo cuando por ejemplo:

·Nuestros políticos, democráticamente elegidos por el pueblo, en nombre y representación de nuestros intereses utilizan su discurso para justificarse, atacar, humillar, manipular, distraer y engañar, amen de la NEFASTA gestión que están haciendo del dinero público. (creo que los conceptos “critica constructiva” y sobre todo, “respeto hacia  el pueblo” se lo pasan un poco por el arquito de triunfo todos, tanto los unos como los otros...no sé, igual me estoy equivocando y soy yo la que lo ve asi.

y cuando:
· Veo que todo el mundo critica  pero nadie actúa- (yo la primera). Esto a excepción de algunos, es un ejercicio humanamente  universal... si criticar fuera un deporte, batiríamos el record de medallas. Creo que somos los mejores criticones del mundo…que no críticos. (que es muy distinto) Para ser critico hay estar informado, contrastar las informaciones, reflexionar y generar ideas propias a partir de criterios fundamentados y coherentes con uno mismo…(uff, ser critico da mucha faena, mejor ser criticón…ah! y además, pasivo.

y cuando:
· Escucho de todo tipo de bocas que el país se está llenando de inmigrantes que “vienen a quitarnos el trabajo” (como si los españolitos no hubiéramos emigrado nunca…¿Dónde esta nuestra memoria histórica señores, ya se nos ha olvidado que nosotros también nos fuimos…?

y cuando:
· Veo que no somos capaces de dar segundas oportunidades cuando alguien se equivoca (normal, siendo todos y cada uno de nosotros taaaan perfectos, lógico que juzguemos y castiguemos, ¡claro que si!)

y cuando:
· Veo la tele y cada día más y más sangre (cualquier día se nos llena la pared) …y más morbo…y más explicito todo…., (pero yo lo entiendo, mantener la audiencia es difícil, la competencia entre medios es bestial y así pues oye, vamos participando y siendo protagonistas de  a matanza de valores de la que estamos siendo  todos cómplices ¿no? Bueno  es como lo de los políticos, que igual la confundida es una slervidora.
Y podría seguir rato y rato haciendo alusión al millón de cosas más que durante esta semana dedicada a la rabia, mi escoba y yo  barreríamos  y barreríamos para terminar haciendo un montón enorme con todo y prendiéndole fuego. A ver si  a partir las cenizas somos capaces de que resurja algo en condiciones.
Bueno, disculpen si en este post  me he puesto un pelín cínica pero no se puede hablar de la rabia, sin ponerse rabioso.
Y seguro que encontraré un montón de cosas buenas para hablar de ellas en otra ocasión, cuando sea el día por ejemplo de, los santos inocentes.

domingo, 18 de septiembre de 2011

El ladrón de recuerdos

He vuelto a ser como un niño. Él porque aun no ha aprendido, yo porque  he olvidado. Él porque aun no sabe hablar, yo porque ya no se cómo se usan las palabras.
Vivo en una casa que cada día me parece distinta con una mujer de pelo claro que siempre me sonríe y me pregunta: papa ¿cómo estas hoy? y yo le sonrío también pero no le digo nada, porque no me sale nada.
A veces se sienta conmigo y me pregunta ¿te acuerdas de cómo se llama esto?,¿y de esta foto? y yo le miro y le sonrío...y entonces ella a veces se marcha. Yo creo que se va a llorar porque al rato vuelve con los ojos húmedos, me da un beso en la frente y me acaricia la cabeza con su mano.

Hace siete años que me diagnosticaron alzheimer, una enfermedad neurológica degenerativa que me provoca la pérdida progresiva mis  facultades intelectuales y con el tiempo, biológicas. Los médicos aun no saben de dónde viene (ni mi alzheimer ni el de nadie) y también dicen que no tiene cura. Dicen también que es un proceso degenerativo de unos 10 años.
Al principio tenía pérdidas de memoria de cosas que habían pasado hacía poco tiempo y también se me olvidaba el nombre de mis nietos o la calle donde vivía mi hija (a la que a veces reconozco y a veces no). Luego me perdí un par de veces en la calle (por eso llevo una pulsera con mi nombre y un teléfono). 
Después empece a no poder aprender nada y a olvidarme de mi vida, de toda mi vida.Se me borraron los recuerdos y eso hizo que cada día fuera más triste que el anterior. 
También me pasó que me olvidé de que tenía que comer o de que tenía que dormir y lo último que me ha pasado es que se me ha olvidado cómo se come y cómo se duerme...ah!! también me pasa que vienen personas a casa que no reconozco, como la mujer que me sonríe y que me besa, pero ellos si que deben saber quién soy yo porque algunos me llaman papa y otros abuelo.
A veces la mujer que siempre está conmigo habla con un hombre joven y le dice que no puede más, que está agotada y que no sabe cuánto más va a poder aguantar. Que me hago pis y más cosas, que me caigo de la cama, que me desvisto y me encuentra desnudo...y yo no me doy cuenta de todo eso pero si es así, es cierto que tiene que estar muy cansada. 
Yo no sé que hay que hacer cuando a una persona le pasa lo que me pasa a mi, ni se qué hay que hacer para no hacer sufrir a la señora que siempre está conmigo, de verdad que no lo se...
Bueno ahora me marcho que me dice la chica que a veces llora cuando no recuerdo las cosas que vamos a ir a un sitio que tiene un jardín con bancos donde voy a conocer a unas personas que me van a cuidar muy bien y que ella vendrá a verme cada día...así que despido hasta otro día que me vuelva a "colar" en este blog...

Se estima que en España entre 450.000 y 500.000 personas sufren de alzheimer. 
Desde hace años se están creando numerosas asociaciones de familiares de enfermos de alzheimer y otras demencias que trabajan por la atención de los enfermos pero también, por la atención y formación de los cuidadores ya que sin duda, es una labor ardua y para muchos, dolorosa.
Tienen, sobre todo la segunda, muchisima información acerca de la enfermedad y recoge los eventos que se van a realizar esta semana con motivo de la celebración, el  martes 21de septiembre,  del día internacional del alzheimer...ah, y también es el día internacional de la paz. No se cual de las dos batallas va a ser más difícil de ganar...

Dice  mi escoba que barriendo por internet ha encontrado esta viñeta que seguro os dibujará una sonrisa. Os dejo con ella hasta la semana que viene.


viernes, 16 de septiembre de 2011

Si no lo cuento, ¿parecerá que no pasa?


Hoy ha hecho una tarde preciosa con un cielo de lo más despejado, así que me he montado en mi escoba y he viajado algunos años hacia atrás. Mi viaje ha hecho parada en un recuerdo que me apetece contar, sobre todo,  porque éste tuvo un final feliz…


Aaron y su mama Sara llevaban dos años viniendo cada tarde al centro cívico donde yo trabajaba y nunca supimos la verdadera situación que estaban viviendo.
Sabíamos, que a Sara le había abandonado su marido y que no tenían más familia, que estaban solos y que entre los dos, se cuidaban el uno al otro.
Aaron y su mama venían todos los días y el niño, de ocho años,  se pasaba la tarde de actividad en actividad mientras Sara le esperaba. La biblioteca, la sala de encuentro y la ludoteca eran como su segunda casa.

Un  día me encontré a Sara lavando ropa en el lavabo de uno de los baños del centro. Me miro, me dijo que no dijera nada y que le guardara el secreto. Que les habían cortado el agua y que no tenía dónde lavar. Esa misma tarde durante la sesión de juego con Aaron, saqué el tema y con la sinceridad innata de la infancia, me dijo que su mama no le dejaba contar nada de su casa, ni de dónde iban después de salir del centro cívico, pero que les habían  echado de su piso y que llevaban un mes durmiendo en la estación…y que no era la primera vez.

Evidentemente entramos en acción. Desde los servicios sociales se les buscó un piso y se diseñó un plan de acción para trabajar con Sara: Formación, inclusión en bolsas de trabajo y seguimiento. A los dos años, Sara seguía haciendo formación y había mantenido su puesto de trabajo en una empresa de catering.  Afortunadamente, en este caso, el trabajo desde los servicios sociales dio sus frutos.

A partir de entonces muchas veces he pensado en todas esas personas que no se atreven a contar, a denunciar, a pedir ayuda y a dejarse ayudar o al menos, dejarse asesorar.

Tengo claro con Sara y Aaron se pudo intervenir porque  eran usuarios diarios y algunos de sus movimientos hicieron saltar las alarmas, pero principalmente porque el niño contó por lo que estaban pasando.  No sabemos cuanto tiempo más Sara hubiera podido  esconder su situación.

Vivimos en una cultura de “culpa” en la que parece que las cosas que a uno le pasan se las busca uno mismo. Pero no siempre es así: Las "circunstancias" hacen mucho y la mala suerte…mucho más. Además, aunque la culpa fuera de uno mismo, ¿no es posible reorientar, volver a intentarlo?  Creo que si,  creo que debemos darnos y dar segundas oportunidades y si no sabemos cómo o donde encontrarlas, preguntarlo sin miedo, sin culpa y sin vergüenza.

lunes, 12 de septiembre de 2011

El circo de la mariposa

Hace algún tiempo, alguien muy cercano a mi, me descubrió un cortometraje lleno de sensibilidad, belleza, fuerza interior y valor.
A partir de entonces, "The butterfly circus", (el circo de la mariposa)  viaja conmigo y la historia real de su protagonista, también.
Aviso por si mi texto da pie a confusión: el cortometraje no cuenta para nada la vida del protagonista, pero yo hago un resumen de su trayectoria vital por que creo que lo merece.
Nicholas James Vujicic (Australia. 4 diciembre de 1982) carece de tres de sus extremidades: le faltan ambos brazos, la pierna derecha y en la izquierda solo cuenta con (partiendo del muslo)  un pequeño pie con dos dedos.
Su vida ha estado llena de dificultades (entiendo que esto no le sorprenderá a nadie…) pero tuvo claro que sus limitaciones no iban a “arrinconarle”.
No le fue fácil crecer (esto es entendible e incluso era esperable). Uno de sus principales retos a superar  fue que le admitieran en la escuela de niños “normales” (entendiendo por normal, lo mejor de cada casa eso si, con cuatro extremidades y demás cosas que nos vienen con el cuerpo). A Nicholas no le aceptaban en el cole a pesar de tener un cociente intelectual muy aceptable. Finalmente sus padres lo consiguieron y el niño pudo ir a un  colegio “normal”.
Aprendió a escribir usando los dos dedos de su “pie” izquierdo y después aprendió a utilizar el ordenador, no como  lo utilizamos nosotros evidentemente,  pero si con el sistema “heel and toe” (talón y dedo del pie).
Con 21 años se graduó en la Facultad en Contabilidad y Planificación Financiera y a día de hoy es, entre otras cosas, orador motivacional internacional (como para no serlo…) http://www.wideo.fr/video/iLyROoafM44R.html además de ser  director de Life Without Limbs, una organización para personas con discapacidad física.
Tengo a mi escoba sentada delante del ordenador con un bol de palomitas esperando a la proyección del corto, así que no me demoro más. Os enlazo el vídeo y de todo esto yo me quedo con que por muy mal que vayan las cosas, por muy mal que te trate la vida, siempre hay una salida, eso si, hay que buscarla…y nadie la va a buscar, ni a encontrar por ti…cada uno es el protagonista de su propio proceso. "Nadie puede vivir por ti".
                                                       ¡ DISFRÚTENLO!